Imágen descriptiva

Información para el Ciudadano

La I+D+i en Salud: Un objetivo compartido

La investigación en Ciencias de la Salud, el desarrollo tecnológico de los centros sanitarios y la innovación tanto en los servicios asistenciales como en la salud de la población, constituyen junto con la experiencia adquirida de los profesionales sanitarios, los cimientos del crecimiento y los avances en la mejora de la asistencia sanitaria de cada persona y de la sociedad en general. La aplicación de nuevos conocimientos y tecnologías en la práctica clínica diaria deben garantizar el progreso hacia una mejora continua de la asistencia sanitaria, de los  hábitos saludables de la población y la calidad de vida de cada una de las personas de nuestra comunidad.

La participación ciudadana

I.-El consentimiento Informado

En el marco de actividades de la investigación, desarrollo e innovación, es indiscutiblemente necesario contar con la participación de cada persona y de la sociedad en su conjunto. Esta participación está regulada y evidenciada a través del Consentimiento Informado, documento escrito por el cual se expresa la conformidad del paciente para participar en una investigación. El mejor ejemplo lo constituye la participación voluntaria de pacientes en estudios de investigación sobre la eficacia y la seguridad de los nuevos fármacos, lo que conocemos como Ensayos Clínicos. Estos estudios, promovidos mayoritariamente por la industria farmacéutica, deben cumplir una normativa legal de carácter internacional, estar autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y ser avalados por el Comité de Ética correspondiente. Como complemento a una investigación clínica y asistencia de alto nivel, la estrategia de la Agencia Sanitaria Costa del Sol establece la necesidad de potenciar la realización de ensayos clínicos de calidad y ofrecer a la población la disponibilidad de tratamientos experimentales complementando una cartera innovadora de servicios asistenciales.

II.-La Donación de muestras y datos personales

Para el avance y desarrollo de la investigación biomédica es de gran importancia disponer de un gran número de muestras biológicas, como son los tejidos, suero, plasma y sangre, para la obtención de ADN, ARN, proteínas, anticuerpos, etc. En los últimos años se han puesto en marcha iniciativas dirigidas a regular la custodia y el uso de muestras clínicas humanas con fines de investigación biomédica en salud. El almacenamiento de tal cantidad de muestras de diferentes grupos, y la cada vez más estrecha colaboración entre laboratorios hace que el envío de muestras de unos a otros se realice con más frecuencia, haciendo necesario un estricto control sobre las mismas. Para este fin se crean los denominados biobancos, establecimientos públicos o privados sin ánimo de lucro, que acogen una colección de muestras biológicas concebida con fines diagnósticos o de investigación biomédica y organizada como una unidad técnica con criterios de calidad, orden y destino. En la Ley de Investigación Biomédica se establecen normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de las células y tejidos humanos, y se regulan las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos.

Los ciudadanos, pacientes y donantes potenciales, si comprenden y asumen la naturaleza de la investigación biomédica, aceptarán cada vez más fácilmente donar sus muestras para un biobanco. El reto de los biobancos es que los ciudadanos, informados adecuadamente, donen de forma consciente una parte de su cuerpo (la muestra biológica) y la información sobre su persona. Sin el donante y el apoyo de la sociedad, no existirán los biobancos, ya que los pilares sobre los que se crean son la generosidad y solidaridad de la población, una mayor educación sanitaria y la garantía del cumplimiento de los estándares éticos.

III.- El impacto socio-sanitario de la investigación

La epidemiología es la disciplina que estudia la distribución, frecuencia, causas de las enfermedades, junto con predicción de volumen e impacto en la población. Los diferentes colectivos (pacientes, cuidadores, individuos sanos) aportan información indispensable para generar nuevos conocimientos orientados a la toma de decisiones de los profesionales sanitarios y en la gestión sanitaria. Este es otro aspecto de gran  interés en el que la participación ciudadana juega un papel importante es la valoración del impacto socio-sanitario de los resultados de la investigación epidemiológica. La interpretación de los resultados está fuertemente basada en la veracidad de los datos aportados en las encuestas conforme a la realidad de las experiencias vividas por cada paciente sobre su enfermedad.

Fuentes del conocimiento

La Biblioteca Virtual del SSPA; está integrada en la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía. Fue creada en 2006 para dar un servicio unificado e integral a los profesionales sanitarios y usuarios de servicios públicos con objeto de obtener los mejores resultados en salud en los campos asistenciales, docentes y de investigación. Integra y coordina todos los centros documentales y bibliotecas sanitarias constituidos en una red efectiva de información.   El Repositorio SSPA es el espacio único y abierto donde se reúne toda la producción  intelectual y científica generada por los profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía, como resultado de su actividad asistencial, investigadora y de gestión, para garantizar su conservación, el acceso abierto y la difusión a toda la comunidad de profesionales, a otros científicos y a la ciudadanía.

Aquí puede encontrar artículos científicos, libros y revistas editados por el SSPA, informes técnicos, conferencias y material divulgativo sobre los distintos temas de salud así como de ayuda para la toma de decisiones para la ciudadanía.

Para ver información editada por las distintas instituciones y centros pertenecientes al SSPA sobre: hábitos saludables, consejos y promoción de salud, campañas, folletos para pacientes, cuidadores y familiares..., consulte las colecciones 06- Material de divulgación de cada centro.

¡Visítenos desde su móvil!

[QR BV-SSPA]

Enlaces institucionales de interés:

http://juntadeandalucia.es/organismos/igualdadsaludypoliticassociales.html

http://juntadeandalucia.es/organismos/igualdadsaludypoliticassociales/consejeria/adscritos/apescs.html

http://www.hcs.es

http://www.bvsspa.es/ciudadano/

http://www.repositoriosalud.es/

Enlaces a accesos directos de interés:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/

MedlinePlus le ayuda  a encontrar las respuestas que busca en temas de salud. MedlinePlus ha recopilado la información más confiable proveniente de fuentes autorizadas tales como la Biblioteca Nacional de Medicina  y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, así como de otras agencias gubernamentales y organizaciones de servicios para la salud. Ofrece mucha información sobre medicamentos, una enciclopedia médica ilustrada, programas interactivos para el paciente y las más recientes noticias sobre salud.

http://www-csalud.dmsas.sda.sas.junta-andalucia.es/andaluciaessalud/bolet/portada.asp

Boletín electrónico semanal sobre salud pública de la Consejería de Salud. Incluye secciones: breves, convocatorias, publicaciones, concursos, recomendaciones de páginas web...

http://diasmundialesde.wordpress.com/

Blog sobre las celebraciones de los distintos días dedicadas a campañas de salud..

http://www.escueladepacientes.es/ui/index.aspx

La Escuela de pacientes ayuda a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen algunas enfermedades crónicas y les hace más fácil y seguro su autocontrol.

http://www.who.int/topics/es/

Sitio web de la Organización Mundial de la Salud, con una amplia información sobre temas de salud

http://www.opimec.org/

OPIMEC, un espacio web, basado en la herramienta 2.0, que ha nacido con el Logo de OPIMEC y el objetivo de servir de lugar de intercambio de estrategias y proyectos para la mejora continua de la calidad de la atención sanitaria al paciente crónico

http://www.nimh.nih.gov/health/publications/espanol/gu-a-para-los-participantes-sobre-investigaciones-cl-nicas-de-la-salud-mental/participants_guide_sp_ln12.pdf
Guía para los participantes sobre investigación Clínicas de la Salud Mental. Esta guía tiene un contenido muy generalizable a toda la investigación en salud con un lenguaje adaptado al ciudadano

http://www.escueladepacientes.es/ui/index.aspx

Escuela de Pacientes de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP)

RSS de esta página