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Investigación

Informacion para la ciudadania

La I+D+i en Salud La investigación en Ciencias de la Salud, el desarrollo tecnológico de los centros sanitarios y la innovación tanto en los servicios asistenciales como en la salud de la población, constituyen junto con la experiencia adquirida de los profesionales sanitarios, los cimientos del crecimiento y los avances en la mejora de la asistencia sanitaria de cada persona y de la sociedad en general. La participación ciudadana I.-El consentimiento Informado En el marco de actividades de la investigación, desarrollo e innovación, es necesario contar con la participación de cada persona y de la sociedad en su conjunto. Esta participación voluntaria está regulada a través del Consentimiento Informado, documento escrito por el cual se expresa la conformidad de la persona para participar en una investigación. El mejor ejemplo lo constituyen los estudios sobre la eficacia y la seguridad de los nuevos fármacos, lo que conocemos como Ensayos Clínicos. Estos ensayos, promovidos mayoritariamente por la industria farmacéutica, deben cumplir una normativa legal de carácter internacional, estar autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y ser avalados por el Comité de Ética correspondiente. Con esta estrategia de investigación la Agencia Sanitaria Costa del Sol ofrece a la población la disponibilidad de tratamientos experimentales complementando una cartera innovadora de servicios asistenciales. II.-La Donación de muestras y datos personales Para el avance y desarrollo de la investigación biomédica es de gran importancia disponer de un gran número de muestras biológicas, como son los tejidos, el suero, el plasma y la sangre. Su conservación y uso esta sometido a un estricto control en el entorno de los denominados biobancos, que acogen una colección de muestras biológicas concebida con fines diagnósticos o de investigación biomédica y organizada como una unidad técnica con criterios de calidad, orden y destino. En la Ley de Investigación Biomédica se establecen normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de las células y tejidos humanos, y se regulan las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos. Los ciudadanos, pacientes y donantes potenciales, si comprenden y asumen la naturaleza de la investigación biomédica, aceptarán cada vez más fácilmente donar sus muestras para un biobanco. Sin el donante y el apoyo de la sociedad, no existirán los biobancos, ya que los pilares sobre los que se crean son la generosidad y solidaridad de la población, una mayor educación sanitaria y la garantía del cumplimiento de los estándares éticos. III.- El impacto socio-sanitario de la investigación La epidemiología es la disciplina que estudia la distribución, frecuencia, causas de las enfermedades, junto con predicción de volumen e impacto en la población. Los diferentes colectivos (pacientes, cuidadores, individuos sanos) aportan información indispensable para generar nuevos conocimientos orientados a la toma de decisiones de los profesionales sanitarios y en la gestión sanitaria. Este es otro aspecto de gran interés en el que la participación ciudadana juega un papel importante es la valoración del impacto socio-sanitario de los resultados de la investigación epidemiológica. La interpretación de los resultados está fuertemente basada en la veracidad de los datos aportados en las encuestas conforme a la realidad de las experiencias vividas por cada paciente sobre su enfermedad. Fuentes del conocimiento La Biblioteca Virtual del SSPA; está integrada en la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía. Fue creada en 2006 para dar un servicio unificado e integral a los profesionales sanitarios y usuarios de servicios públicos con objeto de obtener los mejores resultados en salud en los campos asistenciales, docentes y de investigación. Integra y coordina todos los centros documentales y bibliotecas sanitarias constituidos en una red efectiva de información. El Repositorio SSPA es el espacio único y abierto donde se reúne toda la producción intelectual y científica generada por los profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía, como resultado de su actividad asistencial, investigadora y de gestión, para garantizar su conservación, el acceso abierto y la difusión a toda la comunidad de profesionales, a otros científicos y a la ciudadanía. Aquí puede encontrar artículos científicos, libros y revistas editados por el SSPA, informes técnicos, conferencias y material divulgativo sobre los distintos temas de salud así como de ayuda para la toma de decisiones para la ciudadanía. Para ver información editada por las distintas instituciones y centros pertenecientes al SSPA sobre: hábitos saludables, consejos y promoción de salud, campañas, folletos para pacientes, cuidadores y familiares..., consulte las colecciones 06- Material de divulgación de cada centro.
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